에볼라 rVSV-ZEBOV 백신 ‘5800명 임상시험 성공적’

에볼라에 효과적인 백신이 개발돼 2018년 사용할 수 있게 된다.

22일(현지시간) 세계보건기구(WHO)는 기자회견을 열고 백신(rVSV-ZEBOV)이 에볼라에 효과를 보였다고 밝혔다.

해당 백신은 캐나다 보건당국에서 최초로 개발해 미국 머크(Merck)사로 넘긴 것으로 현재 생산에 착수됐다.

지난해 이 백신은 기니에서 5,800여 명을 대상으로 임상 시험이 진행됐다.

연구팀은 실험대상자들에게 에볼라 환자와 접촉한 직후 혹은 3주 이후에 해당 백신을 처방했다.

5,800여 명 중 백신을 늦게 처방받은 집단에서만 23명이 에볼라 바이러스에 감염됐으며, 백신을 맞은 실험대상 중 2명에게서만 심각한 부작용이 나타났다.

심각한 부작용이 나타난 2명은 이후 완전히 회복한 것으로 전해졌다.

다만 실험 대상자에 어린이, 임신부, 에이즈 보균자 등은 포함되지 않아 이들에게 백신이 안전한지, 면역 효과가 있는지 여부가 확인되지 않았다.

한편, WHO는 이번 백신에 고속 승인 절차를 걸쳐 30만 회 복용분을 초단기에 생산해 2018년부터 사용할 수 있다고 밝혔다.